阻隔性功能材料是目前藥品包裝中常用的功能性包裝材料，選擇具有阻隔性功能的包裝材料可以使內(nèi)容物獲得更好的保存效果以及更長的保值期。阻隔性檢測是隨著阻隔性功能材料的廣泛應(yīng)用而獲得推廣的一項檢測項目，近幾年隨著藥包材安全工程的推廣逐漸被大家所認知和接受。本文簡要介紹壓差法氣體透過率測試。GPT-203壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過量和氣體透過系數(shù)的測定。壓差法氣體透過率測試標準該儀器滿足多項國家和國際標準：GB/T 1038-2000、YBB、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1。壓差法氣體透過率測試儀原理儀器采用壓差法測試原理，將預(yù)先處理好的試樣，放置在上下測試腔之間夾緊。首先對下腔（低壓腔）進行真空處理，然后對整個系統(tǒng)抽真空；當達到預(yù)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向上腔（高壓腔）充入一定壓力的試驗氣體，在試樣兩側(cè)形成一個恒定的壓差（壓差范圍可調(diào)整）；測試氣體會在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過對低壓側(cè)內(nèi)壓強的監(jiān)測處理，從而得出所測試樣的各項阻隔性參數(shù)。GPT-203壓差法氣體滲透儀產(chǎn)品特征可同時測定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)可滿足三個測試腔完全單獨測試寬范圍、高精度溫濕度控制，滿足各種試驗條件下的測試提供比例、模糊模式和時間模式三種試驗過程判斷模式測試量程可根據(jù)需要進行擴展，滿足大透過率測試的要求支帶有毒氣體及易燃易爆氣體的測試（需定制）采用氣動夾持試樣，方便快捷系統(tǒng)采用電子智能控制，整個試驗過程自動完成提供標準膜進行快速校準，保證檢測數(shù)據(jù)的準確性產(chǎn)品符合GMP多級權(quán)限微型打印機，便條隨時打印試驗統(tǒng)計結(jié)果專門的計算機通信軟件，可進行試驗的實時顯示及數(shù)據(jù)的分析處理 、數(shù)據(jù)保存配備USB通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)傳遞GPT-203壓差法氣體滲透儀技術(shù)指標測試范圍：0.1 ~ 10,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常規(guī)）上限不小于60,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（擴展體積）試樣件數(shù)：3件（數(shù)據(jù)各自單獨）真空分辨率：0.05 Pa測試腔真空度：控溫范圍：10 ~ 60°C控溫精度：±0.1°C試樣尺寸：Φ95 mm透過面積：33.18 cm2試驗氣體：O2、N2、CO2等氣體 (氣源用戶自備）試驗壓力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管外形尺寸：600 mm (L) × 475 mm (W) × 450 mm (H)電源：AC 220V 50Hz凈重：75 kg濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！ [詳情]

藥品真空包裝整體的密封性能及內(nèi)部氣體殘留量直接影響著藥品的質(zhì)量，是相關(guān)企業(yè)需要關(guān)注和控制的指標，決定了產(chǎn)品質(zhì)量及貨架期的包裝密封性問題更是重中之重。尤其是對于無菌藥品，包裝的泄露會直接引起微生物的侵入，而對于充氮類不穩(wěn)定藥品，空氣的侵入會直接造成藥品化學性質(zhì)的變化。一旦有密封性不合格藥品流入市場，將會對患者的用藥安全造成巨大隱患。目前國內(nèi)大部分企業(yè)使用的是較為傳統(tǒng)的色水法，即將樣品放入亞甲基藍溶液中并抽真空查看樣品是否有亞甲基藍溶液滲入瓶內(nèi)情況來判斷樣品是否泄露。但該方法存在檢測精度低（檢測到約10μm的微孔）、對樣品有破壞性、檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)等問題，并不能達到制藥企業(yè)對藥品質(zhì)量保證的要求。藥品包裝密封性檢測中的真空衰減法由于適用劑型多，檢測快速，測試結(jié)果準確，逐漸發(fā)展為目前國內(nèi)外主流的包裝密封性檢測方法，近年來我國醫(yī)藥企業(yè)逐漸開始采購真空衰減檢漏儀進行藥品的包裝密封性檢測。真空衰減原理，將測試樣品放置在腔體抽至真空，通過檢測腔體內(nèi)真空壓力變化值，進而測算出有無泄漏以及泄漏率/漏孔大小。這一新型檢漏方案不僅解決傳統(tǒng)方式樣品破損、無法數(shù)據(jù)定量、結(jié)果依賴經(jīng)驗等缺點，其兼容性優(yōu)勢還能夠幫助企業(yè)僅通過一套設(shè)備配合定制夾具，即可完成幾乎所有軟、硬包裝形式的檢測。測量方法是非破壞性的。經(jīng)測試的包裝保持完好無損，因此測試以后不必銷毀。儀器介紹MK-1000無損密封性測試儀，又稱真空衰減法檢漏儀，采用非破壞性測試方法，也稱為真空衰減法，專業(yè)適用于安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預(yù)灌封包裝樣品的微泄漏檢測。產(chǎn)品特征采用非破壞性檢測方法對成品包裝進行微泄漏檢測，測試后樣品無損傷不影響正常使用，有效降低了測試成本用于檢測微小漏孔，也可鑒別大漏孔樣品，系統(tǒng)根據(jù)泄漏情況自動判斷合格與不合格真空衰減法精度可達0.21ccm（大約5微米）應(yīng)用范圍廣，針對不同樣品可選配對應(yīng)的測試腔，用戶可輕松更換試驗結(jié)束自動打印測試結(jié)果，無需人工參與，保證數(shù)據(jù)準確性與客觀性10寸彩色觸摸屏，人性化操作更便捷配備微型打印機，USB數(shù)據(jù)接口，支持PC軟件測控運行，mbar、Pa單位互換自動保存歷史試驗記錄，本地查詢，并可導出EXCEL格式保存用戶分級權(quán)限設(shè)置，滿足GMP要求、測試記錄審計、追蹤功能測試標準該儀器符合多項國家和國際標準：YY/T 0681.18-2020:《無菌健康器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！ [詳情]

隨著醫(yī)藥領(lǐng)域的不斷發(fā)展與完善，目前我國的藥品包裝也呈現(xiàn)出多樣化，目前常見的藥品包裝形式有玻璃類包裝、金屬類、塑料類、橡膠類、預(yù)灌封類以及其他類的藥包材種類，這也完全符合藥包材管理標準《藥包材國家標準2015》的分類。隨著藥包材標準的不斷更新，針對每一類型的藥品包裝材料，以及不同的用途，藥包材標準中對其規(guī)定的基本使用性能檢測項目也有所不同，因此，需用到相關(guān)的藥包材檢測儀器，也稱為藥品包裝材料檢測儀器設(shè)備。濟南賽成電子科技有限公司（簡稱賽成儀器）作為國內(nèi)外的藥包材檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，14年里，在藥包材檢測領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗，研發(fā)了適用于各種物性測試需求的藥品包裝材料檢測儀器。下面，賽成儀器就各種藥品包裝材料對應(yīng)的檢測項目及需要的藥包材檢測儀器進行簡單的說明。一、玻璃類藥包材檢測項目及相關(guān)測試儀器：玻璃類藥包材主要有輸液瓶、西林瓶、安瓿瓶等玻璃瓶，玻璃瓶物理性能檢測項目有垂直軸偏差測量、瓶子厚度測量、玻璃內(nèi)應(yīng)力測試、玻璃折斷力測試、玻璃耐內(nèi)壓測試、玻璃抗沖擊性能測試、玻璃容器垂直承壓能力測試、玻璃顆粒耐水性試驗、玻璃瓶蓋扭矩力測試、密封性檢測等，其對應(yīng)的檢測儀器分別為安瓿瓶折斷力測試儀、智能偏光應(yīng)力儀、電子壁厚底厚測試儀、玻璃瓶耐內(nèi)壓力測試儀、電子軸偏差測試儀、垂直度軸偏差測試儀、全自動玻璃瓶抗沖擊試驗儀、玻璃瓶冷熱沖擊儀、玻璃瓶垂直載壓測試儀、玻璃顆粒耐水性測試裝置、微生物侵入密封性測試儀、真空衰減法密封性測試儀、瓶蓋扭矩儀、密封性能測試儀等。?YLY-H 智能偏光應(yīng)力儀?ZPY-G 電子測試儀玻璃瓶中還有一種卡式瓶等玻璃管類藥包材，檢測卡式瓶活塞活動性能、卡式瓶膠塞的穿刺力測試等不同性能測試的醫(yī)藥包裝性能測試儀。二、塑料類藥包材檢測項目及相關(guān)檢測儀器：常用的塑料類藥包材如藥用密度小聚乙烯滴眼劑瓶、口服固體藥用高密度聚乙烯瓶、聚丙烯輸液瓶等，也是藥包材的重要一部分。塑料類藥包材檢測項目主要有泄漏與密封強度、封口強度、抗沖擊性能、塑料薄膜材料厚度均勻性等性能展開，根據(jù)相關(guān)材料及測試標準，需要用到專業(yè)的密封試驗儀、泄漏與密封強度測試儀、微生物侵入密封性測試儀、熱封性能測試儀、電子壁厚底厚測試儀、玻璃瓶抗沖擊試驗儀、落球沖擊試驗儀、高精度測厚儀等?HST-H3 試驗儀三、橡膠類、預(yù)灌封類藥包材檢測項目及相關(guān)測試儀器：常用的橡膠類藥包材有注射液用氯化丁基橡膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片、口服液體藥用硅橡膠墊片等，YBB等標準中對其性能測定項目主要包括穿刺力強度測試、針尖穿刺力測試、穿刺落屑測試、膠塞與容器等密封性、活塞滑動性測試針頭與針座連接力測試等。賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的MED-02醫(yī)藥包裝性能測試儀通常也稱撕拉力測試儀，主要適用于醫(yī)藥包材、鋁箔、PVC硬片、復(fù)合膜、注射器、卡式瓶等產(chǎn)品的熱合強度、拉伸強度、剝離強度、斷裂伸長率等測試；安瓿瓶折斷力測試；鋁塑組合蓋開啟力、穿刺力、鋁片撕開力等測試、注射器密封性、滑動性能、針與針座連接力等測試功能，是一臺結(jié)合不同夾具多功能測試的檢測儀器。?MED-02 醫(yī)藥包裝性能測試儀四、鋁塑泡罩包裝、藥用鋁箔性能試驗及檢測儀器：鋁箔作為一種新型材料，具有優(yōu)良密封性能、阻隔性能好、安全無害遮光好等特點，對膠囊類、固體藥物具有很好的保護作用，對其檢測主要是鋁箔厚度檢測、鋁箔透氧測試、鋁箔密封泄漏性能、鋁箔拉伸強度測試、鋁箔摩擦系數(shù)測試、鋁箔層熱和強度、鋁箔小孔度、耐破度測試、耐沖擊等機械性能。依據(jù)相關(guān)標準，相應(yīng)的檢測儀器需要用到測厚儀、熱封試驗儀、鋁箔小孔度測試儀、壓差法氣體滲透儀、稱重法水蒸氣透過率測試儀、紅外法水蒸氣透過率測試儀、摩擦系數(shù)儀、泄漏與密封強度測試儀、智能電子拉力試驗機、全自動耐破強度測試儀（藥用鋁箔）、落球沖擊試驗儀等。?CHY-CA 測厚儀?NP-02 全自動耐破強度測定儀濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！ [詳情]

GB/T 1037的修訂已經(jīng)完成，將于6月正式實施，該標準增添了“減重法”與“增重法”并兩大基礎(chǔ)測定方法，與國際標準接軌。GB/T 1037-2021規(guī)定：按照試驗過程中透濕杯質(zhì)量變化趨勢，杯式法可分為增重法（即透濕杯質(zhì)量逐漸加大）與減重法（即透濕杯質(zhì)量逐漸減�。�。增重法與減重法在測試同一種樣品時兩種試驗方法所得出的試驗結(jié)果不完全相同。應(yīng)根據(jù)樣品自身及其實際使用條件等因素選擇合適的試驗方法。減重法，也稱作“蒸餾水法”， 透濕杯內(nèi)為均勻穩(wěn)定高標準的濕度環(huán)境，可保證透濕過程的好性，被食品、醫(yī)藥、日化、光伏、建筑材料等行業(yè)頻繁用于高濕度條件（90%RH~高標準RH）測試以及高水蒸氣透過量樣品的測試。而其中的倒杯法（樣品某一側(cè)與水直接接觸測試）可實現(xiàn)現(xiàn)有增重法無法模擬的含水量較高物體或液體直接接觸的包材水蒸氣透過過程，例如覆蓋于外表的醫(yī)用覆料貼劑等。濟南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的水蒸氣透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)等材料的瓶、袋等包裝容器的水蒸氣透過率的測定。稱重法測試原理，符合標準要求的間歇式稱量，每次測量前系統(tǒng)自動清零，保證數(shù)據(jù)的統(tǒng)一性和準確性；高清液晶觸摸屏，內(nèi)容更直觀，操作更簡便；單次試驗測試4個試樣，過程全自動化，透濕杯升降稱量由電缸穩(wěn)定控制，數(shù)據(jù)準確可靠；4個透濕杯均可進行單獨試驗，試驗過程互不干擾，試驗結(jié)果單獨顯示。濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！ [詳情]

藥品包裝材料的阻隔性能是包裝材料較基本的特性，也是較基本的要求。主要分為兩類：1，阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品；2，阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分，藥液中的水蒸氣等自內(nèi)而外逃逸出藥品。藥品包裝材料的阻隔性能對于保護包裝內(nèi)藥品的質(zhì)量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期，例如：用普通多層共擠輸液袋包裝的復(fù)方氨基酸注射液短期內(nèi)變色變質(zhì)，源于包裝材料阻隔氧氣的能力過低；注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡稱冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解，源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足；密度小聚乙烯塑料瓶包裝薄荷腦滴鼻劑出現(xiàn)包裝冒油、組分損失的不合格現(xiàn)象，源于密度小聚乙烯無法阻隔揮發(fā)性組分及脂溶性輔料的逃逸；某些輸液產(chǎn)品短期內(nèi)水量失重超過20%，源于包裝材料無法有效阻隔水蒸氣的逃逸。因此，藥包材的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標。阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可有效保護藥品質(zhì)量、延長藥品的有效期。通常藥包材檢測中以包裝材料的氧氣透過量和水蒸氣透過量衡量包裝材料的阻隔性能。儀器介紹：透濕儀，別名透濕性測試儀、水蒸氣透過率測試儀、水汽透過率測定儀。濟南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的WPT-304水蒸氣透過率測試儀，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)等材料的瓶、袋等包裝容器的水蒸氣透過率的測定。適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與健康、建材領(lǐng)域等多種材料的水蒸氣透過率的測定。通過水蒸氣透過率的測定，達到控制與調(diào)節(jié)材料的技術(shù)指標，滿足產(chǎn)品應(yīng)用的不同需求。稱重法測試原理，符合標準要求的間歇式稱量，每次測量前系統(tǒng)自動清零，保證數(shù)據(jù)的統(tǒng)一性和準確性；創(chuàng)新循環(huán)除濕系統(tǒng)，有效防止透濕杯上方濕度梯度的形成，保證測試的準確性；寬范圍、高精度、自動化溫濕度控制，滿足各種試驗條件下的測試。?氣體透過率測試儀，又稱氣體滲透率測試儀，基于壓差法的測試原理，專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠、輪胎氣密性、滲透膜等在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴散系數(shù)、滲透系數(shù)的測定。濟南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的GPT-203壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，三腔單獨測試，是一款專業(yè)用于薄膜、片材等試樣的氣體透過率測試儀�？赏瑫r測定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)；提供比例、模糊模式和時間模式三種試驗過程判斷模式；測試量程可根據(jù)需要進行擴展，滿足大透過率測試的要求。?濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！ [詳情]

包裝的阻隔性能主要是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能檢測包括對氣體（氧氣、氮氣、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能檢測兩類。這兩點是藥品貨架期質(zhì)量的重要因素，也是分析貨架期的重要參考。通過對該項目的檢測能夠分析解決由于對氧氣、水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質(zhì)、受潮發(fā)霉等質(zhì)量問題。尤其藥包材標準寫進中國藥典是要引起藥企的注意和重視，對藥包材這塊的檢測工作要更加的深入。藥包材作為藥品必不可少的部分，建立的藥包材質(zhì)量管理體系應(yīng)與原料和藥用輔料同樣重視并不斷完善。經(jīng)驗證，中國藥典藥包材這塊標準來源是參照了中國藥包材標準，所以藥企或藥包材生產(chǎn)廠家所需的藥包材標準和檢測方法依然可以參照國家藥包材標準和原來比較早發(fā)布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器標準匯編》。那藥廠或藥品包裝廠如何選擇合適的檢測儀儀器那？今天小編就帶大家來看看。阻隔性能是指對氣體、液體等滲透物的阻隔作用，主要分為透氣和透濕兩種檢測。1、透濕類藥包材的透濕性能檢測主要是用透濕儀，別名透濕性測試儀、水蒸氣透過率測試儀、透水汽實驗儀、水蒸氣透過率測試系統(tǒng)。它的主要測試方法為稱重法透濕儀、紅外檢測法透濕儀等。稱重法原理是在一定的溫度下，使試樣的兩側(cè)形成一特定的濕度差，水蒸氣透過透濕杯中的試樣進入干燥的一側(cè)，通過測定透濕杯重量隨時間的變化量，從而求出試樣的水蒸氣透過率等參數(shù)。紅外檢測法原理是將待測試樣裝夾在恒溫的干、濕腔之間，試樣兩側(cè)存在一定的濕度差，由于濕度梯度的存在，水蒸氣會從高濕腔向低濕腔擴散，在低濕腔，水蒸氣被載氣攜帶至紅外傳感器，進入傳感器時會產(chǎn)生同比例的電信號，通過對傳感器電信號的分析計算，從而得到試樣的水蒸氣透過率和透濕系數(shù)。濟南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的水蒸氣透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)等材料的瓶、袋等包裝容器的水蒸氣透過率的測定。水蒸氣透過量測試方法WPT-304 稱重法水蒸氣透過率測試儀 ：遵循標準GB/T 1037、GB/T 16928、ISO 2528、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB -2015等等；稱重法測試原理，符合標準要求的間歇式稱量，每次測量前系統(tǒng)自動清零，保證數(shù)據(jù)的統(tǒng)一性和準確性；寬范圍、高精度、自動化溫濕度控制，滿足各種試驗條件下的測試；采用可調(diào)節(jié)風速功能，保證測試腔濕度快速均勻試驗結(jié)果支持多格式存儲和數(shù)據(jù)輸出，包括實驗報告 Excel、云端共享。?WPT-203 紅外法水蒸氣透過率測試儀：遵循標準ISO 15106-2、ASTM F1249、GB/T 26253、TAPPI T557、JIS K7129、YBB -2015等等；高精度紅外水分傳感器，提高了測試的準確性和穩(wěn)定性；獨特的測試結(jié)構(gòu)，三個腔在同一溫濕度下進行測試，確保不同測試腔的測試條件的一致性；三個測試腔完全單獨，可同時測試三種相同或不同的試樣?2、透氣類藥包材的透氣性能檢測主要是用透氣性測試儀，它的主要測試方法壓差法。壓差法原理是將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊，首先對低壓腔（下腔）進行真空處理，然后對整個系統(tǒng)抽真空，當達到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個恒定的壓差（可調(diào)），這樣氣體會在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過對低壓側(cè)內(nèi)壓強的監(jiān)測處理，從而得出所測試樣的各項阻隔性參數(shù)。GPT-203壓差法氣體滲透儀：遵循標準GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 等等；可同時測定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù) ；可滿足三個測試腔完全單獨測試；寬范圍、高精度溫濕度控制，滿足各種試驗條件下的測試；提供比例、模糊模式和時間模式三種試驗過程判斷模式；測試量程可根據(jù)需要進行擴展，滿足大透過率測試的要求。濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！ [詳情]